★ mag -anti fitc    抗fitc荧光素抗体包被磁珠
一、产品规格：配体 羊抗fitc抗体
磁珠基质 超顺磁亲水高分子磁珠
包装 5ml  50ml
粒径大小 300nm/1μm
浓度 2mg/ml
配体密度 0.1mg/mg磁珠
浓度 2mg/ml
建议ph使用范围 6-9
沉降系数 2mg/ml磁珠在60ul以下体积沉降时间应该不大于10s
免疫化学发光检测曲线相关r值 >0.9900
磁珠保存液 含有保护剂的缓冲液，保质期两年。
保存 4℃，禁止冷冻，使用前请充分混匀
二、反应原理：
1夹心法
2竞争法：
实验一：沉降实验沉降时间 磁珠（2mg/ml)
体积 30ul 15ul 60ul
进口磁珠 3 3 3 2 3 2 3 4 4
average 3.0 2.3 3.7
自有磁珠 5 4 5 4 3 3 5 5 4
average 4.7 3.3 4.7
实验二：基于磁微粒化学发光夹心法测试  进口品牌 自有磁珠
  2mg/ml
校准品 rlu rlu
a 28315 41956
b 46640 70321
c 220918 430096
d 1697224 3464410
e 3772642 6903605
f 5373789 9819715
低值质控 1033479 1718017
中值质控 4557351 7391494
高值质控 5423741 9063697
低值质控 70.17 61.41
中值质控 383.09 281.10
高值质控 642.24 528.19
nsb a 37150 51755
nsb b 35095 47916
nsb c 38217 50357
a/b 61% 60%
a/f 1% 0%
r 0.999894 0.999083
最低检测限 2.828475 2.651911
本次测试结论：1、曲线：自有磁珠测试整体发光值较进口磁珠偏高
2、质控：中低值质控磁珠测试基本一致
3、nsb：自有磁珠与进口磁珠基本一致
4、最低检测限：自有磁珠与进口磁珠基本一致
订购信息：货号 产品 粒径 外壳 浓度 单价 规格 价格
bmfc300-1 抗fitc抗体磁珠 300nm 二氧化硅 2mg/ml 相同 5ml,10mg  
bmfc300-2 抗fitc抗体磁珠 300nm 亲水高分子 2mg/ml 50ml,100mg  
bmfc1000-1 抗fitc抗体磁珠 1000nm 二氧化硅 2mg/ml 500ml，1g  
bmfc1000-2 抗fitc抗体磁珠 1000nm 亲水高分子 2mg/ml 其他 议价
磁珠配套磁力板
货号 产品 参数 规格 价格
bmb50-1 磁力板 360mt超强永久定向磁 个  
bmb50-2 磁力板配套架 50孔-试管（12*75mm) 个  
试剂类
货号 产品 参数 规格 价格
bmlf-5 封闭液 封闭100mg磁珠 5ml  
bmlf-50 封闭液 封闭1g磁珠 50ml  
bmlf-1000 封闭液 封闭20g磁珠 1000ml  
bmlb-70 保存液 保存100mg磁珠 70ml  
bmlb-700 保存液 保存1g磁珠 700ml  
bmlb-14000 保存液 保存20g磁珠 14000ml  
bmlh-35 活化液 活化100mg磁珠 35ml  
bmlh-350 活化液 活化1g磁珠 350ml  
bmlh-7000 活化液 活化20g磁珠 7000ml
●磁微粒化学发光--双抗体夹心法： 　　 待测抗原同荧光素标记的抗体及酶标抗体结合形成“三明治”结构的复合物。随后加入连有抗荧光素抗体的磁微粒，通过抗荧光素抗体与荧光素的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁微粒上，在外加磁场中直接沉淀，将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。去上清后清洗沉淀的复合物，加入酶促化学发光底物。底物在酶作用下被催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，形成发光反应，通过光量子阅读系统记录光子能量，并通过计算机处理系统将光能量强度在标准曲线上转换为待测抗原的浓度，并报告结果。●磁微粒化学发光--竞争法：　　将待测抗原、用过量包被磁微粒的抗体和定量的标记抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与抗体结合形成复合物；二是待测抗原与抗体结合形成复合物。如待测标本中含有待测抗原，则与标记抗原以同样的机会与磁微粒包被的抗体结合，竞争性地占去了标记抗原与磁微粒包被的抗体结合的机会，使标记抗原与磁微粒包被的抗体的结合量减少。由于磁微粒包被的抗体是过量的，足以与待测抗原结合。磁微粒在外加磁场中直接沉淀，将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。去上清后清洗沉淀的复合物，加入酶促化学发光底物。底物在酶作用下被催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，形成发光反应，通过光量子阅读系统记录光子能量，并通过计算机处理系统将光能量强度在标准曲线上转换为待测抗原的浓度，并报告结果。●磁微粒化学发光—间接法：　  待测抗体与荧光素标记的抗原结合，随后加入包被着抗荧光素抗体的磁微粒，通过抗荧光素抗体与荧光素的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁微粒上，在外加磁场中直接沉淀，去上清后清洗沉淀的复合物，加入酶标抗体，形成磁微粒－抗原－抗体－酶标二抗夹心免疫复合物。再次清洗后，加入酶促化学发光底物。底物在酶作用下被催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，形成发光反应，通过光量子阅读系统记录光子能量，并通过计算机处理系统将光能量强度在标准曲线上转换为待测抗体的浓度，并报告结果。
温馨提示：不可用于临床治疗。

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